岗位职责 1、负责公益项目各大新媒体平台日常运营管理,包括内容发布、视频或图文作品创作、策划和撰写文案、用户互动和账号维护等工作。 2、负责结合运营和推广需求策划运营方案,包含创意互动策划、短视频/直播运营方案、效能提升方法等。 3、负责公司新媒体矩阵账号的搭建及开拓,分析用户需求、情感及内容体验感受,收集用户反馈。 4、参与公司线上线下公益活动的策划实施,公益活动的事件传播,以及公益宣传片的策划及拍摄制作。 5、领导临时安排的其他相关工作。 任职要求 1、本科及以上学历,传媒、新闻、广告等相关专业,特别优秀者可适当放宽条件。 2、5年以上新媒体行业从业经验,2年以上团队管理经验。大健康或消费品行业优先。 3、具备较强的策划、文案写作能力和创意能力,能够独立完成各类媒体平台的运维工作。 4、熟悉新媒体推广、短视频运营策划、直播运营、活动策划等,具备一定的活动执行经验。 5、具备良好的沟通能力、项目统筹和协调能力,善于资源整合,具备较强的逻辑思维能力、运营数据分析能力,具备一定的抗压能力和团队协作精神,工作认真负责。
岗位职责:
1、负责微生物检验相关仪器/设备的确认工作。
2、负责微生物相关质量文件编写经验。
3、负责微生物限度、无菌、内毒素的方法适用性确认。
4、负责向直线上级汇报在微生物检验过程中发现的问题或异常现象,并参与偏差、OOS/OOT等的调查
5、负责悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等环境监测相关工作,以及压缩气体的检查。
6、负责物料、产品、公用介质的微生物检查。
任职要求:
1、微生物学相关专业,本科学历,两年以上微生物检测或验证相关工作经验;
2、具备微生物及其检测相关理论知识,熟悉EP、USP、Ch.P等药典中非无菌制剂微生物限度检查、细菌内毒素检查和相关的验证,熟悉GMP等相关法规要求;
3、工作严谨细致,团队协作能力强。
岗位职责:
1、负责HPLC、GC、UV、溶出仪以及其他理化项目(紫外、红外、TOC等)的仪器操作工作;
2、负责原辅料、包材、工艺用水、工艺用气、产品过程控制、中间产品及成品的质量标准及分析方法等文件的起草以及检验工作;
3、对检验过程中发现的OOS/OOT、偏差等及时报告,并参与相关的调查;
4、负责及指导原辅料、包材、工艺用水的仪器相关样品的取样工作;
5、负责及指导质量控制部实验室仪器的安装、确认/校准以及日常维护/维修;
6、建立分析方法验证或确认或转移的方案;根据方法方案进行相关实验,并按规范填写记录,出具报告;
7、参与与质量有关的客户和官方审计、投诉调查、市场抽检等;
8、根据需要参与和支持生产工艺验证、清洁验证和环境检测工作。
任职要求:
1.药学、生物学、制药工程、化学等分析相关专业,本科学历;
2.具有6年及其以上药品分析经验,其中主管工作经验至少1年及其以上,同时局域丰富的GMP和审计知识为优;
3.良好的组织和监管能力。
岗位职责:
1、主要负责软胶囊压丸岗位、化胶岗位和配液岗位等工艺执行、设备操作、质量,以及安全和成本管理等工作;
2、按生产指令正确进行操作,监控生产过程,熟悉软胶囊制作工艺及相关GMP知识;
3、按软件囊的工艺技术参数生产,并确保参数的正确性;
4、全面了解软胶囊生产设备的性能,对软胶囊生产流程有一个全面了解;
5、严格执行5S的流程;
6、对安全生产有全面的认识;
7、熟悉GMP要求并严格执行,做好相关的各项文件记录填写。
8、系统地进行工艺技术摸索,完善工艺操作控制点,配合研发部进行新产品的工艺摸索。
9、配合协助进行车间设备安装、调试。
10、负毒相关岗位上的设备、器具、环境等卫生清洁工作。
11、负责设备的日常保养和维护工作:
12、设备故障时,配合维修。
任职要求:
1、中专或高中学历,有直接参与软胶囊压丸、化胶和配液2年以上经历,能独立完成化胶、压丸和配液岗位的操作工作;有对软胶囊整条线的工作经验优先。
2、懂软胶囊生产工艺,熟练操作生产设备。
3、能独立完成文件记录的填写。
4、适应净化车间弹性工作制,诚恳务实,吃苦耐劳。
5、具有独立解决软件囊生产过程中遇到的实际问题,掌握软胶囊设备的工作原理;
6、有团队合作精神,积极向上的心态。
工作内容: 1、车间日常工艺技术管理,指导、督促一线生产人员按GMP规范及公司制度进行生产活动; 2、起草车间操作、验证、记录类文件; 3、起草生产指令,分发指令和记录至生产线,收集整理批生产记录; 4、完成生产、验证数据的收集、整理,汇总形成报告; 5、按制定的文件、规范培训车间操作人员。 6、建厂阶段:负责2个车间(片剂和硬胶囊剂车间、软胶囊车间)所有体系文件编制、参与FAT、SAT、设备安装、验证等工作。 7、领导安排的其他工作。 任职条件: 1、药学或相关专业大专以上学历。 2、需熟悉工艺员工作业务开展流程,起草过车间相关文件,参与过各类验证工作。 3、接受过与生产产品范围相关的专业知识培训;熟悉《药品管理法》及GMP规范。 4、具有较强团队意识,服从部门工作安排。 5、有片剂、胶囊剂车间工艺员经验。 6、以往经历有操作过片剂制粒、薄膜包衣、压片、胶囊剂填充设备、软胶囊压丸机优先。